Naar de inhoud
Colliewijzerde collie, nagekeken bij de bron

Rubriek 02 van 07

De erfelijke tests van de collie, in een tabel

De Testtabel: een regel per test, van de aandoening tot wat de uitslag praktisch betekent.

Collie zit rustig op de onderzoekstafel van een dierenartspraktijk terwijl een gehandschoende hand een wanguitstrijkje klaarmaakt

Elke Nederlandse pagina over de gezondheid van de collie noemt dezelfde afkortingen: MDR1, CEA, DM, HD, ECVO. Bijna geen enkele legt uit wat ze naast elkaar betekenen, welke een DNA-test zijn en welke een klinisch onderzoek, en wat je met een uitslag doet als de hond al voor je staat. Deze tabel doet dat wel, met per regel de bron en de datum waarop die bron gelezen is.

Deze tabel legt uit wat elk onderzoek onderzoekt en welke uitslagcategorieen er bestaan. Over de hond die voor je staat beslist je dierenarts.

Hoe je deze tabel leest

Een test is pas nuttig als je drie dingen van elkaar kunt houden: wat er onderzocht wordt, hoe er onderzocht wordt, en wat de uitslag over deze hond zegt. Die drie vallen niet samen. Een DNA-test kijkt naar een stukje erfelijk materiaal en verandert daarna nooit meer: het resultaat geldt een hondenleven lang. Een klinisch onderzoek kijkt naar een orgaan op de dag van het onderzoek, en kan een jaar later anders uitpakken. Een rontgenonderzoek beoordeelt een gewricht op de leeftijd waarop het is gemaakt, volgens een schaal die de beoordelaar toepast.

Daarom staat in de tabel hieronder een aparte kolom voor de methode. Wie die kolom overslaat, houdt een DNA-uitslag voor een gezondheidsverklaring, en dat is precies de vergissing die het vaakst gemaakt wordt bij het reserveren van een pup.

De tabel

Erfelijke tests en onderzoeken die bij de collie in Nederland voorkomen. Bronnen per regel; geraadpleegd op 2 september 2026.
TestWat het onderzoektMethodeUitslagWat het voor jou betekentBron
MDR1 (ABCB1)Een mutatie in het ABCB1-gen. Het gen remt de doorgang van stoffen naar de hersenen en helpt bij het uitscheiden van veel geneesmiddelen.DNA, eenmaligDrie genotypes: geen mutatie, een mutatie, twee mutatiesVeiligheidsinformatie voor de dierenarts. Neem de uitslag mee naar elk consult, ook jaren later.Washington State University, PRiME
CEA / CHCollie Eye Anomaly, ook choroidale hypoplasie genoemd: een aanlegafwijking van het achterste deel van het oog.DNA naast het klinische oogonderzoekDNA-uitslag in drie categorieen; oogonderzoek per bevindingHet reglement plaatst dit DNA-onderzoek in artikel 4.5 bij de dringende adviezen en niet bij de eisen. De DNA-uitslag en het oogonderzoek zeggen elk iets anders; vraag om allebei.Verenigingsfokreglement, artikel 4.5, gelezen op 2 september 2026
ECVO-oogonderzoekKlinisch onderzoek op erfelijke oogaandoeningen van oog en oogleden, met verwijde pupil, door een door het ECVO gecertificeerde onderzoeker.Klinisch, op de dag van onderzoekFormulier waarop alle bevindingen van die dag worden getekend en beschrevenHet reglement vraagt in artikel 4.3.4 een ECVO-uitslag van beide ouderdieren en in artikel 4.3.5 een onderzoek van het nest tussen de vijfde en negende levensweek.ECVO en verenigingsfokreglement, gelezen op 2 september 2026
PRA (rcd2)Progressieve retina atrofie: een aandoening waarbij het netvlies geleidelijk achteruitgaat.DNA, rasspecifiek onderzoek naar rcd2Vrij, drager, lijderArtikel 4.2 verplicht dat een of beide ouderdieren voor de dekking zijn getest, en artikel 4.3.2 verbiedt combinaties waaruit een lijder kan worden geboren. Het reglement adviseert daarnaast beide ouders te testen.Verenigingsfokreglement, artikel 4.2 en 4.3.2, gelezen op 2 september 2026
DM (SOD1)Degeneratieve myelopathie, een aandoening van het ruggenmerg.DNA, onderzoek naar de SOD1-mutatieVrij, drager, lijderArtikel 4.2 verplicht dat een of beide ouderdieren zijn getest, en artikel 4.3.3 verbiedt combinaties waaruit een lijder kan worden geboren.Verenigingsfokreglement, artikel 4.2 en 4.3.3, gelezen op 2 september 2026
HDHeupdysplasie: de aansluiting van kop en kom in het heupgewricht.Rontgenopname, beoordeeld op leeftijdSchaal met letters A tot EArtikel 4.3.1 vraagt bij beide ouderdieren HD A of HD B, en bepaalt bovendien dat een van de twee HD A moet hebben.Verenigingsfokreglement, artikel 4.3.1, gelezen op 2 september 2026

Zes regels, en de zesde is er sinds deze tabel is nagekeken in het reglement zelf bij gekomen. Progressieve retina atrofie stond eerder leeg omdat alleen de presentatiepagina van de vereniging was gelezen; in de pdf van het reglement staat de bepaling met artikelnummer en al, en daarmee hoort de regel in de tabel. Zo werkt deze bladzijde: een regel komt erin op het moment dat de bron is geopend, en niet eerder.

Twee afkortingen die in Nederland rond dit ras circuleren, staan hier bewust naast de tabel en niet erin. Elleboogdysplasie en juveniele nierdysplasie komen in het verenigingsfokreglement van 24 oktober 2021 niet voor: het reglement noemt vier onderzoeken, namelijk heupen, ogen, progressieve retina atrofie en degeneratieve myelopathie. Wie een uitslag voor een van beide krijgt aangeboden, heeft dus met een vrijwillig onderzoek te maken en niet met een reglementaire eis. Dat is nuttige informatie, en het is iets anders dan een verplichting.

Het reglement kent naast de verplichte onderzoeken ook dringende adviezen, en die zijn voor een koper het lezen waard. Het adviseert beide ouders te testen op progressieve retina atrofie en op degeneratieve myelopathie in plaats van een van beide, en het adviseert een rasspecifiek DNA-onderzoek naar choroidale hypoplasie, de aandoening die achter de afkorting CEA schuilgaat. Voor kleurcombinaties adviseert het een DNA-onderzoek naar de M-locus. Een advies is geen eis, en een fokker die de adviezen opvolgt geeft je meer papier dan het reglement afdwingt.

DNA-test of klinisch onderzoek

Het onderscheid is de kern van deze rubriek, dus het staat er twee keer. Een DNA-test leest een vaste eigenschap: het monster wordt eenmalig afgenomen, het laboratorium leest daaruit een genotype, en die uitslag verandert nooit. Je betaalt hem een keer en je gebruikt hem een hondenleven lang. Een klinisch onderzoek, zoals het ECVO-oogonderzoek, is een momentopname door een erkende specialist. Het ziet wat er die dag te zien is, en het wordt daarom herhaald.

Waarom dat uitmaakt: een fokker die zegt dat de ouders zijn getest, heeft misschien gelijk over het DNA en toch niets gezegd over het oogonderzoek van de pups. Andersom kan een pup die voor vertrek is nagekeken door een oogarts nog steeds een genotype dragen dat pas bij de dierenarts van belang wordt. De twee vullen elkaar aan en vervangen elkaar nooit.

Wat je met deze tabel doet voordat je een pup reserveert

  • Vraag per ouderdier om de uitslag zelf, niet om de mededeling dat er getest is.
  • Kijk of het document de naam van het laboratorium of de onderzoeker draagt en een datum.
  • Vraag om het ECVO-formulier van het nest uit de vijfde tot negende levensweek, en niet alleen om de mededeling.
  • Noteer de MDR1-uitslag apart: die neem je mee naar de dierenarts, ook jaren later.
  • Vraag bij een uitslag die je niet begrijpt om uitleg, en leg die naast de tabel hierboven.

Wat er in deze rubriek misgaat

  • Een DNA-uitslag van de ouders wordt gelezen als een gezondheidsverklaring voor de pup. Dat is het niet: het zegt iets over de aanleg, niet over het dier op tafel.
  • Afkortingen worden opgesomd zonder methode, waardoor een klinisch onderzoek en een DNA-test door elkaar gaan lopen.
  • Een testaanbod van een commercieel laboratorium wordt gelezen als een medische noodzaak. Een catalogus documenteert beschikbaarheid, meer niet.
  • Een afkorting die in het wereldje circuleert wordt overgenomen zonder officiele bron. Hij hoort dan in de tekst, niet in de tabel.

De beslissing. Kies niet op het aantal tests, maar op de vraag of je van elke uitslag het document en de datum krijgt. Een fokker die drie uitslagen met papier laat zien is verder dan een fokker die er zeven noemt zonder er een te tonen. En wat er ook uit de tabel komt: over de hond die voor je staat beslist je dierenarts.

Herzieningen van deze tabel

Deze rubriek groeit niet door nieuwe bladzijden maar door herziening. Elke regel draagt de datum waarop de bron is gelezen. Verandert een verenigingsfokreglement of een onderzoeksprotocol, dan wordt de regel bijgewerkt en verschuift de datum onderaan de bladzijde mee. Zo blijft zichtbaar wat er wanneer is nagekeken, wat op een gezondheidsonderwerp meer waard is dan een hoger aantal artikelen.

02

In deze rubriek

Elke bladzijde met haar eigen vraag, in de volgorde waarin je ze leest.

  1. Close-up van een hand die een gemarkeerde doseerspuit vasthoudt boven de vage snuit van een herdershond in een lichte praktijkruimte

    MDR1 bij de collie: wat het is en wat het verandert

    Geen regel uit een stamboom maar veiligheidsinformatie voor de eigenaar: wat je bij de dierenarts zegt, en waarom deze test maar een keer in een hondenleven hoeft.

  2. Dierenarts belicht het oog van een collie met een spleetlamp in een verduisterde ruimte, met een groene weerschijn in de pupil

    CEA bij de collie en het ECVO-oogonderzoek: twee verschillende dingen

    Een DNA-uitslag en een oogonderzoek worden voortdurend door elkaar gehaald. Deze bladzijde zet ze uit elkaar en houdt ze uit elkaar.

  3. Afgedrukt afstammingsdocument ligt op een houten tafel met een loep en een potlood, op de voorgrond vaag een oorpunt van een hond

    Een stamboom van je hond lezen, tot en met de inteeltcoefficient

    Een stamboom wordt vaak getoond en zelden uitgelegd. Deze bladzijde loopt hem regel voor regel na, met lege voorbeeldvakjes in plaats van een echte hond.

Twee rubrieken sluiten hierop aan: Pup en opvoeding en Vacht en verzorging. Wie liever bij de gegevens zelf begint, opent de Testtabel.